在医学的浩瀚星空中，医学遗传学犹如一颗璀璨的星辰，它不仅揭示了人类疾病的遗传基础，还深刻影响着我们对个体差异的理解，一个引人深思的问题是：为何在相同环境下，不同个体的疾病易感性、药物反应及疾病进展速度会存在显著差异？
答案，部分隐藏在遗传信息的复杂交织中，医学遗传学通过研究基因变异、基因组结构与功能，以及它们如何与环境相互作用，为我们提供了这一谜题的线索，某些基因的微小变化可能导致对某种药物的高度敏感或抗药性，这解释了为何同一种治疗对不同患者效果迥异。
遗传背景还影响着我们对环境因素的响应，如某些基因变异可能使个体更易患上由特定病原体引起的疾病，这强调了个性化医疗的重要性，即根据个体的遗传特征定制治疗方案，以实现更精准、更有效的治疗。
医学遗传学不仅是理解疾病之钥，更是推动医疗进步的强大动力，它让我们认识到，每个人的生物密码都是独一无二的，而解开这些密码，将有助于我们更好地预防、诊断和治疗疾病，实现真正的“对症下药”。
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医学遗传学通过解析基因变异，揭示了不同个体对遗传病的易感性和差异性的生物基础。
医学遗传学通过解析个体基因差异，揭示了为何不同人易患特定遗传病的原因。
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