重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接点的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，其症状多变且复杂，常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，严重时甚至可危及生命。
精准理解MG的症状是治疗的关键，除了上述典型症状外，患者还可能出现面部表情呆板、构音障碍、四肢无力等非特异性表现，这些症状的多样性和不典型性常导致误诊和延误治疗，医生需通过详细的病史询问、体格检查及神经科评估，结合血清学检查、电生理检测等手段，进行综合判断。
治疗MG的挑战在于其症状的波动性和不可预测性，传统治疗包括免疫调节药物、血浆置换和免疫球蛋白输注等，但这些方法对部分患者效果不佳或存在副作用，近年来，针对MG的免疫治疗如利妥昔单抗等生物制剂的出现，为患者提供了新的治疗选择，但如何根据个体差异选择最合适的治疗方案，仍是临床医生面临的挑战。
重症肌无力是一种复杂且多变的疾病，其精准诊断与个性化治疗是提高患者生活质量的关键。
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重症肌无力患者面临肌肉无力和易疲劳的挑战，精准诊断与个性化治疗方案的制定尤为关键。
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