重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由自身免疫介导的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病，其核心问题在于患者体内的免疫系统错误地攻击了神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经冲动传递到肌肉时出现障碍，引发肌肉无力和易疲劳。
MG的典型症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难和呼吸困难等，严重时甚至影响呼吸肌功能，危及生命，治疗MG通常采用免疫抑制疗法，如使用免疫球蛋白、血浆置换或免疫抑制剂等，以减少免疫系统对乙酰胆碱受体的攻击，对于症状严重的患者，可能需要进行气管切开术以维持呼吸道通畅。
值得注意的是，虽然MG的病因尚不完全清楚，但遗传因素、感染、药物和环境因素等都可能与其发病有关，对于MG患者，除了积极治疗外，还需注意避免诱发因素，如避免感染、减少精神刺激和避免使用可能影响神经肌肉传递的药物。
重症肌无力是一场复杂的免疫与神经系统的“错位交响曲”，需要综合治疗和细心护理，以帮助患者恢复健康。
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重症肌无力：免疫系统与神经肌肉接头的错位交响曲，演绎着身体机能的无声对抗。
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