重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，其症状包括但不限于眼睑下垂、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，严重时可危及生命。
在临床实践中，精准解读患者症状是关键，当患者主诉“晨轻暮重”的肌无力现象时，这通常是MG的典型表现，提示我们应考虑神经-肌肉接头处的乙酰胆碱释放异常，而当患者出现“危象”时，如呼吸困难、吞咽障碍等，则需立即采取紧急措施，如气管插管或呼吸机辅助呼吸，以保障患者生命安全。
在治疗方案上，MG的个体差异较大，需根据患者具体情况制定个性化治疗方案，除了传统的抗胆碱酯酶药物外，近年来免疫调节治疗和免疫抑制治疗也取得了显著进展，对于难治性MG患者，如对传统治疗无效或不耐受的患者，可以考虑采用血浆置换或免疫球蛋白治疗等特殊手段。
重症肌无力的治疗需要多学科协作，包括神经科、风湿科、眼科及康复科等，通过精准解读患者症状、制定个性化治疗方案及多学科协作，我们可以为重症肌无力患者提供更优质的治疗服务。
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