阿尔茨海默病（AD），一种逐渐侵蚀记忆与认知功能的神经退行性疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境和生活方式等多重因素，在众多影响因素中，遗传因素尤为引人注目，研究表明，约60%至80%的AD风险可归因于遗传变异，这表明遗传在疾病发展中扮演着重要角色。
遗传因素的具体作用机制尚未完全阐明，目前已知的是，某些基因变异能增加患AD的风险，如APOE-ε4等位基因的携带者患AD的风险显著增加，但这些变异只是众多因素中的一部分，它们如何与其他环境因素相互作用，共同推动AD的发生发展，仍是一个未解之谜。
全基因组关联研究（GWAS）等现代遗传学技术虽已发现多个与AD相关的遗传标记，但这些标记仅解释了小部分遗传风险，提示还有大量未知的遗传变异在起作用，深入探索遗传因素在AD发病中的具体作用，不仅有助于我们更全面地理解这一疾病，也为未来开发更精准的预防和治疗策略提供了可能。
阿尔茨海默病中的遗传因素之谜，仍需我们持续的科研努力去揭开其神秘面纱。
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遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要但非唯一的角色，增加了患病风险但不决定疾病发生。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演重要但非唯一角色，增加患病风险而非决定性。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演重要但复杂角色，增加患病风险但不决定唯一。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要但复杂的多重角色，增加患病风险。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要但非唯一的角色，增加患病风险而非决定性。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演重要但非唯一角色，增加患病风险而非决定性。
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